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回答1
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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髓过氧化物酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于髓过氧化物酶基因缺陷导致。患者易发生感染，症状多样，诊断依靠实验室检查，治疗方法有限。 1.病因：由基因突变引起，遗传方式多为常染色体隐性遗传。 2.症状：常表现为反复的细菌、真菌感染，如肺炎、皮肤感染等，还可能有免疫调节异常。 3.诊断：通过检测血液中髓过氧化物酶活性、基因检测等来明确诊断。 4.治疗：目前主要是预防和控制感染，使用抗生素如阿莫西林、头孢呋辛、左氧氟沙星等。 5.预后：多数患者经过适当治疗和管理，可维持较好的生活质量，但严重感染可能危及生命。 总之，髓过氧化物酶缺乏症虽然罕见，但早期诊断和合理治疗对改善患者预后至关重要。患者应定期复查，遵循医生建议。
2024-10-08 21:34
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