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谭全达 副主任医师
阳江市人民医院
三级甲等
血透科
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范可尼贫血是一种罕见的遗传性血液疾病，主要特征是骨髓造血功能衰竭、先天性发育异常及易患肿瘤。其发病与多种基因突变有关。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2015-12-09 09:34
1.病因：常由多个基因突变导致，如FANCA、FANCC等基因。
2.症状：包括贫血、出血、易感染，还可能有身体畸形，如骨骼异常、拇指缺如等。
3.诊断：依靠血液检查、骨髓穿刺、染色体分析等。
4.治疗：主要有造血干细胞移植、雄激素治疗、输血支持等。
5.预后：取决于病情严重程度和治疗效果，部分患者预后不良。
范可尼贫血较为复杂，患者需早诊断、早治疗，以改善预后。
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就医问药
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