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如何治疗范可尼贫血

范可尼贫血

如何治疗范可尼贫血

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王沁 主任医师

    广东省中医院

    三级甲等

    血液科

    范可尼贫血是一种罕见的遗传性血液疾病,由于基因缺陷导致造血功能障碍。治疗方法多样,包括药物治疗、造血干细胞移植等。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
    1.药物治疗:使用雄激素类药物如司坦唑醇,可促进造血;免疫抑制剂如环孢素,调节免疫功能;促红细胞生成素,刺激红细胞生成。但药物使用需遵医嘱。
    2.输血治疗:当贫血严重时,需定期输注红细胞和血小板。
    3.造血干细胞移植:是目前可能根治的方法,但存在一定风险。
    4.基因治疗:处于研究阶段,有望为治疗带来新突破。
    5.对症治疗:针对感染、出血等并发症进行相应治疗。
    范可尼贫血的治疗需根据患者具体情况制定个性化方案,患者应积极配合医生治疗,定期复查。

    2015-12-28 17:04
就医问药

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什么是范可尼贫血?   先天性再生障碍性贫血又称范可尼贫血(Faneoni anemia,FA),是一种罕见的常染色体隐性遗传性血被系统疾病。其发病率为1~3/10^7,基因携带频率为1/300,约10%~30%FA患者,父母为近亲婚配。多于儿童(4~12岁)发病,最小15天,最大20岁,男:女为2:1。  1927年Guido Fanconi首先报告一个家族中3个男孩患有再生障碍性贫血并伴多发性先天性畸形,以后世界各地陆续有此种疾病发现,1982年国际Fanconi贫血登记处成立并登记200 查看全文»

淋巴结肿大 贫血
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