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血友病乙应如何应对

血友病乙

血友病乙应如何应对

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    程坚 副主任医师

    东南大学附属中大医院

    三级甲等

    血液科

    血友病乙是一种遗传性凝血功能障碍疾病,患者凝血因子Ⅸ缺乏,易出现自发性出血。需重视,及时就医。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
    1.疾病原理:凝血因子Ⅸ生成障碍,导致凝血功能异常,轻微创伤就可能出血不止。
    2.症状表现:常见关节、肌肉出血,严重可内脏出血。
    3.诊断方法:通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
    4.治疗方式:主要为FⅨ的替代治疗,制剂有新鲜血浆、凝血酶原复合物等。
    5.日常注意:避免剧烈运动和外伤,预防出血。
    6.定期复查:监测凝血功能,评估治疗效果。
    血友病乙虽无法根治,但规范治疗和防护可有效控制病情,提高生活质量。

    2016-03-24 19:49
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什么是血友病乙?   血友病乙(hemophilia B)又名血浆凝血活酶成分(PTC,因子Ⅸ)缺乏症,Christmas病。发病率为1~1.5/10万,占全部血友病的15%~20%。 查看全文»

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