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谷印亮 医师
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理疗科
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血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。
2016-03-02 20:09
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