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回答1
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郭玉琴 主任医师
武警北京总队医院
三级甲等
呼吸内科
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病情分析：肺纤维化一般能活3-5年但明个人的情况不同。疾病控制程度已及护理方法都可影响生存时间。
2016-03-29 17:36
指导意见：肺纤维化这类慢性呼吸道疾病不宜根治，建议可以在当地找一家正规的三甲医院
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
