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回答1
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毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病，症状多样，包括呼吸困难、干咳、乏力、杵状指和发绀等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2016-03-08 16:17
1.呼吸困难：这是最常见的症状，初期常在剧烈活动时出现，易被忽视或误诊，病情进展后静息时也会发生，甚至进展为进行性呼吸困难。
2.干咳：持续且无明显诱因，影响患者生活质量。
3.乏力：常感到疲倦、无力，日常活动受限。
4.杵状指：手指或脚趾末端膨大，是肺纤维化的特征之一。
5.发绀：嘴唇、指甲等部位呈现青紫色，表明缺氧严重。
总之，肺纤维化的症状可能因人而异，早期症状不明显，容易延误诊断。一旦出现上述症状，尤其是呼吸困难和干咳，应及时到正规医院的呼吸内科就诊，进行相关检查和治疗。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
