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回答1
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徐成康 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
妇科
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唐氏筛查 21-三体高风险需重视,可通过多种方式进一步诊断,包括无创 DNA 检测、产前诊断等。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
2016-04-25 09:00
1.无创 DNA 检测:抽取孕妇外周静脉血,提取 DNA 进行染色体检测,准确率较高。
2.产前诊断:包括绒毛膜活检、脐带血穿刺和羊水穿刺,有创但能明确诊断。
3.结果解读:无创结果正常,定期产前检查;无创结果异常,行产前诊断。
4.风险评估:了解各检查的风险和局限性。
5.重视意义:避免唐氏儿出生,减轻家庭和社会负担。
唐氏筛查 21-三体高风险不可忽视,应及时采取适当的诊断措施。
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