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唐氏筛查 21-三体高风险如何处理

唐氏筛查 21-三体高风险如何处理

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    徐成康 主任医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    妇科

    唐氏筛查 21-三体高风险需重视,可通过多种方式进一步诊断,包括无创 DNA 检测、产前诊断等。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
    1.无创 DNA 检测:抽取孕妇外周静脉血,提取 DNA 进行染色体检测,准确率较高。
    2.产前诊断:包括绒毛膜活检、脐带血穿刺和羊水穿刺,有创但能明确诊断。
    3.结果解读:无创结果正常,定期产前检查;无创结果异常,行产前诊断。
    4.风险评估:了解各检查的风险和局限性。
    5.重视意义:避免唐氏儿出生,减轻家庭和社会负担。
    唐氏筛查 21-三体高风险不可忽视,应及时采取适当的诊断措施。

    2016-04-25 09:00
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杨秦荣

杨秦荣 / 主任医师

擅长:输卵管堵塞、排卵障碍、习惯性流产、疑难性不孕症,妇科炎症、宫颈疾病、卵巢囊肿,生殖内分泌疾病、性传播疾病等妇科常见病及疑难疾病的诊治。

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邢兰瑛

邢兰瑛 / 主任医师

擅长:各种疑难病的诊断和治疗,并且能熟练完成各种高难度手术例如妇科肿瘤、宫颈癌、生殖道畸形、阴道成形、输卵管再通术等都有自己独特的临床经验,成功治疗了许多患着。并且能指导下级医生完成妇产科各种常见手术。产科方面:对于难产、高危妊娠、围产期保健、妊合并症、妊并发症、分娩期并发症。

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刘江

刘江 / 主任医师

擅长:女性不孕、输卵管复通、输卵管堵塞、多囊卵巢综合症、排卵障碍、宫腹腔镜手术、妇科肿瘤、盆腔粘连等。

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