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回答1
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杨琼琼 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
肾内科
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常染色体隐性遗传多囊肾的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、胚胎发育异常、环境影响、其他未知因素等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2016-04-09 09:39
1.遗传因素：由父母遗传的基因突变导致。
2.基因突变：特定基因的突变引发肾脏结构和功能异常。
3.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中肾脏形成出现问题。
4.环境影响：如接触有害物质、病毒感染等。
5.其他未知因素：部分患者病因尚不明确。
总之，常染色体隐性遗传多囊肾的病因多样，目前仍在不断研究中。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
