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回答1
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姚筱 主任医师
惠州市第三人民医院
三级甲等
肾内科
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常染色体隐性遗传多囊肾是一种遗传性疾病，会导致肾脏和肝脏等多器官受累。患者应及时就医，明确病情。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2016-04-06 21:37
1.疾病监测：定期进行肾功能、血压、肝脏功能等检查，以便及时发现异常。
2.控制血压：可使用硝苯地平、卡托普利等降压药，以减轻肾脏负担。
3.治疗肾衰：若出现肾功能衰竭，可能需要进行透析或肾移植。
4.处理肝脏损害：针对肝脏的门静脉高压等问题，必要时采取手术治疗。
5.预防感染：注意个人卫生，预防感染，避免加重病情。
常染色体隐性遗传多囊肾的治疗需要综合考虑多种因素，患者应在医生指导下选择合适的治疗方案，并积极配合治疗。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
