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回答1
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包崑 主任医师
广东省中医院
三级甲等
肾内科
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常染色体隐性遗传多囊肾是一种遗传性疾病，影响儿童肾脏和肝脏，有多种症状表现。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2016-04-17 21:03
1.发病机制：基因突变导致肾小管上皮细胞异常增生，形成囊肿。
2.儿童症状：年龄小发病多为肾脏症状，如肾肿大、血尿等；青春期发病多肝脏症状，如肝肿大。
3.诊断方法：通过超声、CT等影像学检查，结合家族病史确诊。
4.病情进展：可逐渐导致肾功能衰竭。
5.治疗手段：主要是对症治疗，控制并发症，必要时进行肾移植。
常染色体隐性遗传多囊肾需早发现早治疗，定期复查，以延缓病情进展。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
