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回答1
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石忠松 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经外科
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神经纤维瘤是一种因基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常,引起多系统损害的疾病。其症状多样,需要及时诊断治疗。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
2016-04-12 12:09
1.病因:基因缺陷,神经嵴细胞发育异常。
2.分类:分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。
3.症状:常见皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,好发于躯干非暴露部位;青春期前6个以上>5mm或青春期后>15mm皮肤牛奶咖啡斑有诊断价值,还可能有全身和腋窝雀斑。
4.诊断:需综合症状、家族史、基因检测等。
5.治疗:一般采取手术治疗,药物治疗为辅,常用药物有他莫昔芬、雷帕霉素等。但药物治疗务必遵医嘱。
神经纤维瘤虽复杂,但及时就医、规范治疗能有效控制病情。
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤,分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发,也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»