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回答1
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胡永珍 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
血液科
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蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一种类型，表现为进食蚕豆后溶血性贫血。诊断方法多样，以便准确判断。若怀疑患病，应及时就医。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2016-04-14 20:05
1.过筛试验：包括高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验等，初步筛查是否存在异常。
2.红细胞检查：如红细胞海因小体计数，观察红细胞的形态和结构变化。
3.酶活性测定：通过G6PD活性测定，明确酶的活性水平，这是重要的诊断依据。
4.基因检测：检测相关基因，确定是否存在基因突变导致的G6PD缺乏。
5.临床症状结合病史：了解患者是否有进食蚕豆史，以及出现的贫血症状等。
综合多种诊断方法，能够更准确地诊断蚕豆病，为后续治疗提供依据。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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