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回答1
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董志勇 副主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
减重中心
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诊断遗传性肠息肉综合征,只要具备大肠的多发息肉、骨瘤及软组织肿瘤3大特征者,即可确诊。遗传性肠息肉综合征属常染色体显性遗传疾病,临床以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征,有腺瘤样息肉基因突变而发病,具有高度恶变潜能。遗传性肠息肉综合征的发生,是由单一缺陷基因或几个独立的但却密切联系的基因所致。祝健康
2016-04-13 20:01
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什么是肠息肉? 凡是由肠黏膜表面突向肠腔内的任何可见的新生物均称为息肉,作为临床初步诊断,起源于肠壁各层的间叶组织和一些非真性肿瘤,但未做组织学诊断前很难确定其性质,都统称为肠息肉。甚至早期肠癌,在组织学诊断前,做X线及内镜检查时也描述为“息肉样病变”。 查看全文»