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回答1
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詹俊 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
消化内科
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遗传性肠息肉综合征的病因较为复杂，主要与遗传因素密切相关。一旦发现相关症状，应及时就医诊断。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2016-04-05 18:20
1.基因突变：常见的如腺瘤样息肉基因突变，这是导致发病的重要原因。
2.家族遗传：多为常染色体显性遗传，家族中有类似患者时风险增加。
3.环境因素：不良的生活环境、饮食结构可能影响基因表达，诱发疾病。
4.免疫因素：免疫系统失衡，对肠道细胞的监控和调节异常。
5.其他因素：年龄增长、肠道慢性炎症等也可能在一定程度上促使发病。
了解遗传性肠息肉综合征的病因有助于早期预防和诊断。若有家族病史，更应提高警惕，定期进行相关检查。
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就医问药
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什么是肠息肉? 凡是由肠黏膜表面突向肠腔内的任何可见的新生物均称为息肉，作为临床初步诊断，起源于肠壁各层的间叶组织和一些非真性肿瘤，但未做组织学诊断前很难确定其性质，都统称为肠息肉。甚至早期肠癌，在组织学诊断前，做X线及内镜检查时也描述为“息肉样病变”。 查看全文»
