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回答1
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王墨 主治医师
广东省第二人民医院
三级甲等
神经外科
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神经纤维瘤是因基因缺陷致使神经嵴细胞发育异常，引发多系统损害的疾病。其具有一定的遗传性，需引起重视。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2016-04-12 12:09
1.分型：分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。
2.症状：常见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小各异，边缘不整，好发于躯干非暴露处。青春期前6个以上>5mm或青春期后>15mm的皮肤牛奶咖啡斑有诊断价值，全身和腋窝雀斑也较常见。
3.诊断：主要依据症状、家族史、基因检测等综合判断。
4.危害：可能影响外貌，严重时会损害神经功能。
5.治疗：目前主要包括手术切除、药物治疗（如司美替尼、索拉非尼）等，但药物使用需遵医嘱。
神经纤维瘤虽较为复杂，但通过及时诊断和合理治疗，可有效控制病情。
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就医问药
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
