-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张世能 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
消化内科
-
遗传性肠息肉综合征是一种常染色体显性遗传疾病，以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征，有恶变风险，需及时治疗。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
2016-04-11 17:53
1.疾病介绍：由腺瘤样息肉基因突变引发，息肉易恶变。
2.手术治疗：包括全结肠直肠切除术和永久性回肠末端造口、结直肠切除和回肠肛管吻合术，严格掌握适应证。
3.胃肠道外病变处理：因病而异，部分随访观察，部分手术治疗。
4.硬纤维瘤治疗：完全切除困难时，残留易复发，可采用放射线疗法或非激素类消炎药物，如布洛芬、对乙酰氨基酚。
5.药物治疗：使用阿司匹林等药物可能有助于预防心血管并发症，但需遵医嘱。
6.定期复查：密切监测病情变化，包括肠镜检查等。
遗传性肠息肉综合征治疗方法多样，患者应及时就医，遵循医生建议，选择合适治疗方案。
-
类似问题
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是肠息肉? 凡是由肠黏膜表面突向肠腔内的任何可见的新生物均称为息肉，作为临床初步诊断，起源于肠壁各层的间叶组织和一些非真性肿瘤，但未做组织学诊断前很难确定其性质，都统称为肠息肉。甚至早期肠癌，在组织学诊断前，做X线及内镜检查时也描述为“息肉样病变”。 查看全文»
