你好，唐氏综合征筛查是帮助判断胎儿患有唐氏症的机会，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值在各个检查医院评定标准有所不同，但都是大于判断值为高危,小于判断值则为低危。唐筛检查可筛检出60-70％的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.。你好,从你的唐氏综合征筛查结果来看,大于判断值，这说明胎儿患有唐氏综合征危险性比较高,从优生的角度来讲,如果想继续妊娠,最好进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。祝你健康！

你好，咨询唐氏综合征风险率。唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.因此，你的唐氏综合征风险率1/208，稍微的高一些，但是需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。临床上统计，绝大多数即使是高危的结果，但是生出的也是健康的宝宝。具体的细节可以再向当地医院再仔细问一下。希望我的回答有一点帮助，祝生个健康可爱的好宝宝。如有问题，可以继续问.

您好，风险率以1/n表示，耙馕蹲懦錾患儿存在1/n的可能性。n值越大氨硎痉缦章试降酮霸叫≡蚍缦章试礁摺７缦涨懈钪氮参考值一般定为1/250。风险值≥1/250拔高风险。您的唐氏综合征风险度为1；40，为高危，建议做羊水穿刺检查，目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治

你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19周，你做的时间符合要求。目前，筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。你的检测风险值就很高属于高危人群需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊。祝你和宝宝健康。

这只是一个比例，你会是1/341中的1还是340呢，这个答案连医生都不好说，当时医生让我做四维彩超，可是预约排到了五天后，我没做，我是低风险所以也没有做羊水穿刺，有的妈妈1：30生出来的宝宝都是健康的，有的1：800，生出的宝宝是不好的，这要看你自己怎么看，怎么选择了