婴儿痉挛症是一种严重的癫痫性脑病，多在婴儿期起病，表现为成串的痉挛发作，病因复杂，对患儿的神经发育影响较大，包括遗传、先天脑发育异常、感染、代谢紊乱等。 1.遗传因素：部分患儿存在基因突变，如 ARX 基因、STXBP1 基因等的异常。 2.先天脑发育异常：脑结构畸形，如无脑回畸形、巨脑回畸形等。 3.感染：如宫内感染、出生后中枢神经系统感染等。 4.代谢紊乱：包括低血糖、低血钙、低血镁等。 5.其他原因：如脑外伤、神经退行性疾病等。 总之，婴儿痉挛症是一种较为严重的疾病，需要早发现、早诊断、早治疗。家长一旦发现孩子有异常表现，应及时带孩子到正规医院的儿科|小儿神经内科就诊，进行相关检查和治疗。

1.鞠躬样痉挛：突然发生短暂的全身肌肉痉挛，躯干和腿弯曲，双臂向前向外急伸。2.点头样痉挛：肌肉痉挛局限于头颈，出现点头样发作，前额、面易出现碰伤。3.闪电样痉挛：持续时间非常短暂，只有当发作时碰巧注视着患儿才能察觉。不典型的发作形式有不对称的痉挛。头向一侧旋转或一侧肢体抽搐，伸性痉挛，头向后仰，眼向上翻，伸腿、呈角弓反张

这个宝宝小的时候很难发觉的，但是等宝宝大了治疗起来就费劲了，这个病表现为全身尤其是头部和上身向前屈，发作次数频繁的

婴儿痉挛症发生在出生后几天到30个月，半岁前是发病高峰。由于婴儿整天在床上或襁褓中，年轻的妈妈又无带孩子的经验，容易麻痹大意，把发作病情误认为由于孩子饥饿、尿布湿或头颈身体不适引起。这个病的后果是不良的，死亡率占13％，而90％以上智能低下。痉挛停止后，可遗留神经损伤症状和体征，如语言障碍、部分失明、斜视、肢体瘫痪，或有其他类型癫痫发作。因此，认清楚疾病，及时予以控制，是非常重要的