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回答1
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王伟 主治医师
泰安市妇幼保健院
三级甲等
儿科
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你好，唐氏筛查二十一三体综合症，高风险并不代表腹中的胎儿，就是二十一三体综合症患儿只是腹中的胎儿，患唐氏综合症的几率比较大，其实我们需要更进一步的方法，去确诊，或者是排出腹中胎儿是，或者是不是，唐氏综合症患儿。比较常用的方法就是羊水穿刺，羊水穿刺，的准确率可以达到99.9%。
2018-07-17 15:38
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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快速回复唐筛高风险,并不是说就一定是唐氏胎儿.只是说你的风险比较高而已.1/220的意思是说,你的胎儿是唐氏儿的风险为220分之一.哪怕是2分之一,也不一定就是,同理,哪怕是2000分之一,也不是说肯定不是唐氏儿.如果你担心,就做一个下羊水穿刺.超过24周,就得做抽脐血,风险更高.为了孕妇不担惊受怕,影响宝宝,还是尽早做羊水穿刺排除唐氏儿的可能.
2016-05-09 01:38
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回答3
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好，这种情2况是非常要做的，如果确定为21三体综合征，孩子是不能要的21三体综合征为遗传病，孩子以后的生长发育智力的发育都会受影响，为先天愚型综合征，为我国孕检重点内容，一定要查清楚
2016-05-09 01:44
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回答4
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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你好，这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.治疗唐氏综合症主要以启导为主。
2016-05-09 01:58
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回答5
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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宝妈你好，这个不用担心的，有很多因素是会影响你的这个结果的，你可以再去做一下羊水穿刺或者无创的，一般在复查的时候几乎都没有问题啦
2016-05-09 02:06
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
