新生儿听力筛查非常重要，能早期发现听力问题。流程包括初筛、复筛和诊断等。常见影响因素有遗传、孕期感染、早产、高胆红素血症、耳部结构异常等。 1.遗传：某些基因突变可能导致新生儿听力障碍。 2.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可损害胎儿听力。 3.早产：早产儿各器官发育不成熟，听力系统也可能受影响。 4.高胆红素血症：胆红素过高可能损伤听神经。 5.耳部结构异常：如外耳道闭锁、中耳畸形等。 总之，新生儿听力筛查是保障宝宝健康成长的重要措施。家长应重视，若筛查未通过，要及时配合进一步检查和诊断。

有效的听力筛查,初步筛查最好在新生儿出院之前完成.如果筛查检测在新生儿出院之后进行,往往难以找到安静的测试环境和婴儿安静的测试状态.没有通过初筛的新生儿要在4-6周进行听力的复筛查.复筛对于听力筛查是很重要的,因为通过此项,可以减少假阳性率,及时给可能有听力损失新生儿听力学诊断和干预措施.如果把筛查对象列为具有听力损失高危因素的新生儿或婴儿,仅仅会筛查50%的具有听力损失的新生儿或婴儿.因此,筛查对象应该面向所有的新生儿或婴儿.

一个完整的新生儿听力筛查体系应该包括三个部分：（1）帮助家长获取有关听觉,语言,言语方面的知识,使得他们有能力去观察婴儿听觉,语言,言语的发育（注意区别过渡喃语和标准喃语）.（2）用ABR或者EOAE进行听力的检测.（3）听力学的诊断工具和适当的,及时的听力康复措施.你好,一般分为两个阶段来考虑,第一阶段设定为35dBnHL,第二阶段设定为40dBnHL和70dBnHL.仅以35dBnHL作筛查时,许多轻度听损伤可被检出.

我也有这个问题呀,不过我宝宝三个月了,当时出生时因医院机器坏了没有检查,后面三十天去体检医生说听力不是很好,就做了个检查,结果说没有问题,但是不能百分之百.我一直都有注意我宝宝的听力问题,到现在我还是觉得他的听力不是很精,医生又建议我去医院做个检查,家里人说没有什么问题的,只是太小而已,你也不用担心吧,因为你宝宝还小,再观察看看.

这很有可能是仪器的缘故.复筛阳性的患儿由听力检测机构进行耳鼻咽喉科检查及声导抗,耳声发射,听性脑干诱发电位检测,行为测听及其它相关检查,并进行医学和影像学评估,一般在6月龄做出诊断.有高危因素的新生儿在随访过程中发现听力障碍应进行进一步诊断.筛查对象：有条件的地方应进行普遍性筛查,不具备条件的地方应根据当地情况,至少进行听力障碍高危新生儿筛查.　听力高危因素包括：　1,新生儿重症监护室中住院超过24小时；　2,儿童期永久性听力障碍家族史；　3,巨细胞病毒,风疹病毒,疱疹病毒,梅毒或弓形体等引起的宫内感染；　4,颅面形态畸形,包括耳廓和耳道畸形等；5,出生体重低于1500克；6,高胆红素血症达到换血要求；7,母亲孕期曾使用过耳毒性药物；8,细菌性脑膜炎；9,Apgar评分1分钟0-4分或5分钟0-6分；10,机械通气时间5天以上；11,临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合征或遗传病.（二）时间　实行两阶段筛查：出院前进行初筛,未通过者于42天内进行复筛,仍未通过者转听力检测中心.　告知有高危因素的新生儿,即使通过筛查仍应结合听性行为观察法,3年内每6个月随访一次.（三）环境　应有专用房间,通风良好,环境噪音低于45分贝A声级（dBA）.（四）方法耳声发射测试和/或自动听性脑干诱发电位测试.　　（五）步骤1,清洁耳道；2,受检儿处于安静状态,必要时可使用镇静剂；3,两耳分别测试.轻轻放入探头,仪器自行显示结果,如未通过,需重复2-3次测试.最后祝您的宝宝早日恢复身体健康.