-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
靳瑾 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
妇产科
-
正常情况,21三体综合征参考值≤1/270,如果你的化验检查结果在这个范围内,属于高风险,说明胎儿有发生该种先天异常的几率,因此你必须进一步的做无创dna或者是做羊水穿刺,才可以明确排除有这种风险,毕竟做唐筛的准确度不是很高,建议定期到医院做产检,可以在医生的指导下,多喝水,注意休息,补充钙片。
2018-08-16 09:38
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-05-09 08:26
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
-
这个比值正好在临界点,看你不是高龄产妇,如果你家里也没有什么遗传病史、你孕期也没有吃什么药物的话那就不用担心了,如果有的话那就再做羊水穿刺。
2016-05-09 08:40
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
吕月新
北京市大兴区妇幼保健院
二级甲等
妇产科
-
亲的比值正好在临界点上,建议还是做羊穿进一步检查一下,如果宝宝没有问题自己也放心,如果宝宝染色体有异常可以尽早做决定
2016-05-09 08:48
-