新生儿疾病筛查结果的正常与否，取决于多种因素，如筛查的疾病种类、检测指标的范围、实验室的检测方法、新生儿的个体差异以及后续的复查情况等。 1.疾病种类：常见的筛查疾病包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等。不同疾病的正常指标有所不同。 2.检测指标范围：例如甲状腺功能指标中的促甲状腺激素，正常范围通常在一定数值内。 3.实验室检测方法：不同实验室可能采用不同的检测技术和设备，这会影响结果的判断。 4.新生儿个体差异：某些新生儿可能因早产、低体重等因素，导致初始筛查结果异常，但后续复查可能正常。 5.后续复查情况：初次筛查异常不代表确诊，需进行复查来明确。 总之，新生儿疾病筛查结果的解读较为复杂，家长应及时与医生沟通，遵循医生建议，以确保新生儿的健康。

HbBarts是一种异常血红蛋白，一般是α地贫的表现。考虑到检出的量很小，最大的可能是α地贫基因携带（静止型地贫）。如果急于知道孩子的情况，可进行地贫基因检查。如果孩子无明显贫血症状，地贫基因检查可等到孩子大一点再进行。

如果宝宝现在没有不适的症状可以不用药物治疗。平时给宝宝多吃些含钙高的食物。多晒太阳来增加钙的吸收。保证宝宝有充足的睡眠。平时饮食多样化些。食欲不好时可以给宝宝口服此调节脾胃功能的药物如健脾颗粒及儿宝颗粒。祝宝宝茁壮成长。

新生儿疾病筛查是在新生儿出生后吃母亲的6次奶72小时后才可采脚后跟血，检查宝宝是否有先天性甲低（简称CH）和苯丙酮尿症（简称PKU）。还有就是听力筛查的话带宝宝过去直接筛查，人家给宝宝带一个像耳机一样的东西，在宝宝安静的情况下不到半分钟就可以出结果。这三项是目前我国新生儿必须要做的疾病筛查，建议生后72小时后采血比较准确。