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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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真两性畸形是一种罕见的先天性疾病,患者同时具有卵巢和睾丸组织。治疗方案需综合考虑患者的生殖器官发育、心理性别认同、激素水平、社会因素等。治疗方法包括手术治疗、激素治疗、心理支持等。 1.生殖器官评估:详细检查内、外生殖器官的结构和功能,确定其发育程度和潜在问题。 2.心理性别选择:尊重患者的心理性别认同,这对后续治疗方向至关重要。 3.激素水平调节:根据激素检测结果,补充或抑制相应激素,以促进性征发育。 4.手术方案制定:如切除与心理性别不符的生殖器官,重建符合心理性别的外生殖器。 5.长期随访:监测激素水平、生殖器官功能及心理健康状况。 6.社会支持:提供家庭和社会的理解与支持,帮助患者融入社会。 总之,20 岁真两性畸形的治疗是一个综合性、个体化的过程,需要多学科协作,以达到改善患者生活质量和身心健康的目的。
2024-10-10 20:12
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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2024-10-10 20:12
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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三周左右吧!孩子正是学东西的时候
2024-10-10 20:12
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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宝宝感兴趣的时候最好吧
2024-10-10 20:12
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许宗彦 主治医师
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内科
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你好,的确如果是睾丸没有正常的降落到腹腔的话,有癌变的风险,即使你想保留男性身份,这个睾丸恐怕也没有什么用处,长期贴近腹腔的睾丸,已经不具备生精的能力。如果你可以正常射精,可以做个精液常规化验,如果有生育的条件,可以考虑做隐睾手术,如果严重的生精障碍,建议还是考虑做女性,也没有什么不良后果,关键是调试好自己的心态,准备好女性身份的准备。
2024-10-11 10:43
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什么是真两性畸形? 真两性畸形是指人体内同时存在睾丸和卵巢组织,主要表现为人体内有两种性别的性腺,但外生殖器非男非女。它们可以分别位于盆腔两侧,也可能以“卵睾”的形式一起出现在盆腔一侧。大约2/3的患者核型为46,XX,10%的患者为46,XY,其余患者染色体呈嵌合体。还有一些患者,SRY阴性,提示常染色体的某些突变可能会不同程度的干扰正常性别的分化。疾病本身是散发性的,偶有家族遗传的报道。 查看全文»