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唐氏筛查结果看不懂,怎么办?

21.三体综合征

很简单唐氏筛查,看不懂!

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    唐氏筛查是孕期重要的检查项目,用于评估胎儿患唐氏综合征的风险。看不懂结果可能是因为对相关指标不熟悉。主要包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标,以及计算得出的风险值。 1.甲胎蛋白:是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质,其水平异常可能提示胎儿存在染色体异常的风险。 2.人绒毛膜促性腺激素:在孕期会升高,过高或过低都可能与唐氏综合征有关。 3.游离雌三醇:是胎盘产生的一种激素,其水平异常也能反映胎儿的发育情况。 4.风险值:通过综合各项指标计算得出,分为低风险、临界风险和高风险。 5.其他因素:孕妇年龄、孕周等也会影响筛查结果。 如果看不懂唐氏筛查结果,不必过于紧张,应及时咨询医生,医生会根据具体情况进行解读和建议。

    2024-10-10 19:43
  • 回答2

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    我当时在301医院做的,好像是185元。感觉没有什么用。

    2024-10-10 19:43
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    我2010年做的160多,带12周左右的B超去

    2024-10-10 19:43
  • 回答4

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    你的检查结果是完全正常的,唐氏的检查结果是一个范围的程度,你的结果都是低危,属于正常的唐氏检查是孕期保健的一个项目,主要是检查发生21三体综合征的风险和神经管畸形的,只要结果在正常范围都是正常的,不必考虑这些疾病的发生了!

    2024-10-11 10:55
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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