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回答1
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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胎儿 15 号染色体短臂增大可能导致多种异常,如发育迟缓、智力障碍、器官畸形等。常见原因包括遗传因素、环境因素、基因突变、染色体变异、孕期感染等。 1.遗传因素:父母一方或双方存在染色体异常,可能遗传给胎儿。 2.环境因素:孕妇长期接触化学物质、辐射等有害环境,影响胎儿染色体。 3.基因突变:胎儿自身基因在发育过程中发生突变。 4.染色体变异:除遗传外,染色体在胚胎发育时自发出现变异。 5.孕期感染:如风疹病毒、巨细胞病毒等感染,可能引发染色体异常。 总之,胎儿 15 号染色体短臂增大是一个较为复杂的情况,需要进一步检查评估,以确定对胎儿的具体影响,并采取相应措施。
2024-10-10 19:15
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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其实目前对于15号染色体具体可以导致哪些疾病还不是很清楚,所以宝宝不能肯定的说正常与否。如果再要孩子还是这种情况的概率是1/4。您好,建议你慎重考虑,最后祝你宝宝身体健康。
2024-10-10 19:15
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回答3
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好!15号染色体短臂增大这说明流产几率大。强烈建议作夫妇双方染色体重组检测希望你们下一个宝宝可以平平安安、健健康康的诞生!
2024-10-10 19:15
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回答4
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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从你的描述来看,这个情况是胎儿的染色体发育异常,询问这个孩子的去留的情况的。这个情况我建议你做掉这个孩子,这个因为是染色体的异常,这个羊水检查结果是最准确的,为了避免出现异常的情况,最好做掉,如果出现的可能是这个染色体畸变,或是受到这个外界不良影响的刺激,造成的这个不适的情况的。这个四维彩超只可以诊断这个外在的畸形的,对于这个内在的畸形,还是这个染色体检查比较准确的。
2024-10-10 18:57
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»