病情分析：21 三体风险值 1：3166 属于低风险，18 三体风险值 1：701 处于临界风险。一般来说，风险值越低，胎儿患相应染色体疾病的可能性越小，但临界风险需要进一步检查确认。 1. 风险值含义：唐氏筛查中的 21 三体和 18 三体风险值是评估胎儿患这两种染色体异常疾病的概率指标。 2. 低风险说明：21 三体风险值 1：3166 表明胎儿患 21 三体综合征的可能性较小，但不能完全排除。 3. 临界风险意义：18 三体风险值 1：701 处于临界风险，意味着胎儿有一定患 18 三体综合征的风险。 4. 进一步检查：对于 18 三体的临界风险，通常建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步检查，以更准确地判断胎儿的染色体情况。 5. 检查的局限性：这些检查方法也并非 100%准确，存在一定的假阳性和假阴性可能。 总之，唐氏筛查结果只是一个初步评估，临界风险时不必过度恐慌，应遵医嘱进行进一步检查，以获得更准确的诊断。
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