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产前筛查 21 三体高风险该怎么办?

产前筛查21三体高风险

  • 回答1

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    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    产前筛查 21 三体高风险需要引起重视,应进一步检查明确,可能需要综合考虑多种因素,如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.孕妇年龄:孕妇年龄越大,胎儿患 21 三体综合征的风险越高。35 岁以上孕妇风险明显增加。 2.家族遗传史:家族中有染色体异常疾病患者,会增加胎儿患病风险。 3.超声检查结果:通过超声观察胎儿的结构和发育情况,如颈部透明带增厚等异常可能提示风险。 4.既往生育史:曾生育过染色体异常胎儿的孕妇,再次妊娠时风险相对较高。 5.其他因素:孕期接触有害物质、病毒感染等也可能有一定影响。 总之,产前筛查 21 三体高风险不必过于恐慌,但要及时与医生沟通,进一步检查评估,以确定胎儿的具体情况,并根据结果做出合理的决策。

    2024-11-24 15:23
  • 回答2

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    http://blog.myspace.cn/e/404837689.htm推荐你免费领取《布奇乐乐园》是由中国外研社儿童发展中心开发的全新儿童早教产品,有体验光盘可以免费领取,对提高宝宝智力很有帮助http://blog.myspace.cn/e/404837689.htm

    2024-11-24 15:23
  • 回答3

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    如果是35周岁以上的产妇,羊水穿刺在大医院是建议要检查的,35周岁以内是建议先做唐氏筛查,如果检测数据风险高,再会建议做羊水穿刺。我个人觉得首先你是选择的一家正规的,在当地是有口碑的大医院,有检测设备条件并且医生有技术有专业水平,那么最好是能遵医嘱。

    2024-11-24 15:23
  • 回答4

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,21三体位1比260表示胎儿患有先天性愚型的可能性很大,但是不表示一定患病。唐筛结果显示高危是和多种因素有关,这种情况应再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

    2024-11-24 15:23
  • 回答5

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    这个问题前段时间我有个亲戚也是这样,确实很头痛,当时我亲戚也是心情复杂,做了很多项检查,最终还是做了抽羊水检查,听说是要多少周之内才行的,不过,听我也个医院的朋友说,你只要选择了去医院检查唐氏筛查,90%都说你有问题,有风险,必须检查,搞的当事人好矛盾,其实这项检查价格也不非,做了对身体也没大碍,所以这个问题很难帮你回答,只能看你自己是不是属于高龄或者双方家中有没遗传病,如果没有,应该没太大问题.如果有还是去抓紧检查一下吧,不好说.这些东西不是靠经验说的...

    2024-11-24 14:32
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苏秀岚

苏秀岚 / 主任医师

擅长:75年毕业于济宁医学院,从事临床妇产科工作三十余年,熟练诊断治疗妇产科多种常见病、疑难病。在女性内分泌治疗、卵巢保养、多囊卵巢综合症、更年期综合症、产后病等方面有较深造诣和独特的治疗方法。  主要从事妇科疾病及内分泌失调的诊断与治疗工作,现任中华医学会妇产科学会济宁分会副主任委员。

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张明立

张明立 / 主任医师

擅长:擅长腹部、妇产科、小器官、外周血管、超声造影诊断工作及介入性超声诊断和治疗工作。

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郑晋花

郑晋花 / 主任医师

擅长:熟练运用中西结合疗法治疗妇产科疑难杂症,如子宫肌瘤、卵巢瘤、月经不调、多囊卵巢综合征,不孕不育症等;对多种阴道炎、宫颈疾病熟练诊治;对产科孕期管理,掌握无痛分娩及导乐分娩镇痛等新的产科技术,提高阴道分娩率及对分娩方式的决策有丰富的临床经验;对难产的各种处理如剖宫产、臀位助娩等有娴熟的技能。对羊水栓塞、产后出血等高危产科的并发症、合并症的诊断与处理具有丰富的临床经验。在围产医学与生殖免疫学方面有较高造诣。

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