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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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唐氏筛查是孕期重要的产前检查项目,用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,主要通过检测孕妇血清中的相关指标来进行,包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 1.检测指标:甲胎蛋白可反映胎儿发育情况;人绒毛膜促性腺激素与胎盘功能相关;游离雌三醇能辅助判断胎儿健康。 2.筛查时间:通常在孕 15 - 20 周进行。 3.筛查意义:有助于早期发现胎儿染色体异常,降低出生缺陷风险。 4.结果解读:低风险一般提示胎儿患病可能性较小;高风险则需进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 5.后续措施:若确诊胎儿异常,需根据具体情况,在医生指导下决定是否终止妊娠。 唐氏筛查对保障胎儿健康和孕妇的优生优育具有重要意义,孕妇应按时进行该项检查。
2024-11-24 16:18
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回答2
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
2024-11-24 16:18
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回答3
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
2024-11-24 16:18
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回答4
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官正进 医师
龙游县妇幼保健院
二级乙等
儿保科
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就是唐氏综合症的筛查,很重要的哦,可以在孕期判断宝宝得唐氏综合症的概率有多大。有早唐和中唐,如果是低危一般没问题,高危的话要做进一步检查,一般高龄孕妇中唐做出来有问题的话,医生还会建议你做羊水穿刺的
2024-11-24 16:18
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回答5
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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您好唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。检查AFP、HCG还可以筛查出神经管缺陷、13-体综合征、18-体综合征的高危胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性,有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊。唐氏筛查是确保优生的一种检查手段。筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
2024-11-25 03:06
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»