胎儿双侧脉络膜囊肿是在胎儿发育过程中出现的一种情况，可能与染色体异常、宫内感染、遗传因素、环境因素等有关。一般来说，多数胎儿的脉络膜囊肿会在妊娠后期自然消失，但部分可能需要进一步评估和处理。 1. 染色体异常：染色体异常是导致胎儿双侧脉络膜囊肿的重要原因之一。常见的如 18-三体综合征、21-三体综合征等。 2. 宫内感染：孕妇在孕期受到病毒、细菌等病原体感染，如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能影响胎儿发育，出现脉络膜囊肿。 3. 遗传因素：若家族中有相关遗传病史，胎儿发生脉络膜囊肿的风险可能增加。 4. 环境因素：孕妇接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能对胎儿产生不良影响。 5. 其他因素：孕妇营养不良、孕期精神压力过大等也可能有一定影响。 总之，发现胎儿双侧脉络膜囊肿后，孕妇不必过度惊慌，应及时就医，进行详细的产前检查和评估，遵循医生的建议进行处理。

29岁孕妇自述胎儿双侧脉络膜各有一个小囊肿,右脑室宽13mm,问宝宝是否正常我在三级医院做超声,这样的宝宝见过好多.很多生下来以后都没有任何问题的.有的宝宝随着孕周的增大,囊肿慢慢消失了.所以您不必要太担心.脉络膜囊肿是很常见的,它的存在提示染色体异常,但是仅仅是提示,阳性率并不高.如果您的宝宝其他各方面指标都没有异常,羊水结果页很正常的话,我们建议您再观察一下,一个月后观察脉络膜囊肿的变化以及侧脑室大小的变化.再做决定.不要轻易放弃.放松心情,不要因为这样两个小小的囊肿郁郁寡欢,这样您的宝宝也会不高兴的.只有您首先让自己坚强,乐观,您的宝宝才能感受到您对她的爱,才能坚强,健康.妈妈的心情会影响孩子的性格,要注意哦!另外注意营养和休息.

你好,如果羊水穿刺是正常的,则问题不大.脉络丛囊肿是指于孕龄在14-24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛超声检查发现的,散在的,直径≥3mm的小囊肿.90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失,仅少数呈进行性增大.检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养,以除外18三体,21三体等染色体异常.正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿,但大多26周后消退.如果26周后还不消退,而且是双侧的,应该在孩子生后做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查.如果能够消失,就不会出现压迫和脑压增高,出生后的智力或其它方面也不会因“双侧脉络丛囊肿”而受到影响.

脉络膜位于侧脑室、第三和第四脑室，是产生脑脊液的场所。脉络膜囊肿即脉络膜上的囊肿。单纯的脉络膜囊肿预后很好，且常在妊娠28周前消失，不引起任何症状和体征。但是，如脉络膜囊肿合并其它部位异常，尤其是多发性畸形，染色体异常的机会就很高。例如18-三体综合征、13-三体综合征、21-三体综合征等，其中，以18-三体综合征最为多见。另外少数染色体异常胎儿仅表现为单纯脉络膜囊肿而无其他异常。产前超声中若发现脉络膜囊肿（尤其是妊娠18周以后），应仔细检查胎儿其他部位有无异常表现。若超声检测到胎儿其它部位异常或可疑有异常声像图改变，以及孕妇存有其他高危因素，应及时安排作染色体检查。单纯脉络膜囊肿多不需特别处理，28周后或产后作超声随访观察囊肿有无消失。您可以先抽羊水或者脐带血看看有没有胎儿染色体异常，然后再进一步排除胎儿有没有畸形。当然如果您比较在乎，可以引产。