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回答1
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金成龙 主治医师
山东省文登整骨医院
三级甲等
中医骨科
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动脉导管未闭,卵圆孔未闭严重。动脉导管未闭会合并其他心脏畸形，并由其他畸形的严重程度决定患病的严重程度；当然也有一些是单发的动脉导管，此时，若动脉导管较粗，就会带来严重的肺部症状，甚至在晚期带来严重不可逆转的肺高压，最终导致不可治的肺动脉高压。
2018-08-25 22:39
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回答2
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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先天性心脏病，动脉导管未闭，卵圆孔未闭，目前描述的范围较小，还是有一定的自愈的可能性，先定期的复查观察。避免感冒和肺炎，具体治疗的方式和费用要看变化的病情。最晚学龄前也要治疗。希望我的回答给您带来帮助!
2016-05-16 08:34
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回答3
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好！在出生后半年复查超声，如果未闭合，需要考虑治疗。。。。
2016-05-16 08:41
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回答4
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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祝愿你和宝宝健康，快乐！
2016-05-16 08:48
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
