染色体分析对于诊断疾病、评估遗传风险等具有重要意义。需要综合考虑染色体的形态、数目、结构等方面，常见的染色体异常包括染色体数目异常、结构异常等。 1. 染色体数目异常：如三体综合征（如 21 三体综合征、18 三体综合征），表现为多了一条染色体，导致发育异常和多种疾病。 2. 染色体结构异常：包括缺失、重复、易位、倒位等，可能引起遗传疾病，如猫叫综合征是由于 5 号染色体短臂部分缺失。 3. 性染色体异常：像特纳综合征（45,X）和克氏综合征（47,XXY），会影响生殖系统和身体发育。 4. 染色体微缺失微重复：可能导致某些特定的疾病，如迪格奥尔格综合征。 5. 染色体多态性：一般认为对个体表型无明显影响，但在某些情况下可能与生育问题有关。 总之，染色体分析是一项复杂而重要的检测，需要专业医生结合临床表现和其他检查结果进行综合判断。如果发现染色体异常，应及时采取相应的治疗和干预措施。

男性47对XY，女性47对XX是正常的。21对是什么呢？

上次一查就是知道！由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质，所以称为染色体也叫染色质。不是分为X和Y染色体。X和Y染色体叫性染色体，除此之外还有常染色体。此外，根据着丝粒位置不同还可以分为中部着丝粒染色体，端部着丝粒染色体和近端部着丝粒染色体