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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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染色体化验结果的分析涉及多个方面,包括染色体的结构、数目、基因位点、遗传模式以及可能导致的疾病等。 1. 染色体结构:正常染色体应具有完整的结构,结构异常如缺失、重复、倒位等可能导致遗传疾病。 2. 染色体数目:人类正常染色体数目是固定的,数目异常如三体综合征会引发多种病症。 3. 基因位点:特定基因位点的变异可能影响基因功能,导致某些疾病的发生。 4. 遗传模式:有显性遗传、隐性遗传等模式,影响疾病的遗传概率。 5. 可能导致的疾病:如唐氏综合征、特纳综合征等,表现出不同的症状和体征。 总之,染色体化验结果的分析需要综合考虑多个因素,应由专业的医生进行解读,并结合临床表现和家族遗传史给出准确的诊断和建议。
2024-11-24 14:00
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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男性47对XY,女性47对XX是正常的。21对是什么呢?
2024-11-24 14:00
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»