地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由珠蛋白基因缺陷导致。症状包括贫血、黄疸、肝脾肿大、骨骼改变、发育迟缓等。 1.贫血：患者常感到乏力、头晕、气短，活动耐力下降。 2.黄疸：皮肤和巩膜发黄。 3.肝脾肿大：腹部可触及肿大的肝脏和脾脏。 4.骨骼改变：如颅骨增厚、颧骨突出、鼻梁塌陷等。 5.发育迟缓：身材矮小，智力发育可能受影响。 地中海贫血的症状多样，且严重程度因人而异。如果出现相关症状，应及时到正规医院进行检查和诊断。

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贫血是指血液中红血球的数量或红血球中血红蛋白的含量不足。贫血有缺乏性贫血、先天性贫血、造血器官出现障碍、有毒物质引起的贫血、基本引起的贫血。贫血的种类不同，治疗的方法也截然不同。贫血是一种常见病，在我国贫血患者的比例较高，应引起重视。地中海贫血的确是一种遗传性血液病。在广东发生率近10%。地贫主要分两类，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称"水肿胎儿综合症"。重型β-地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般几岁死亡，所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型，偶见介于重型与轻型之间的中间型，中间型贫血严重时靠输血来改善。