胎儿有可能患上地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病，由基因缺陷导致血红蛋白合成异常。其发病与父母基因遗传、基因突变等有关。 1.遗传因素：若父母双方或一方携带地中海贫血基因，胎儿就有患病风险。 2.基因类型：常见的地中海贫血基因类型有α地中海贫血基因和β地中海贫血基因。 3.病情程度：根据基因缺陷的不同，病情可分为轻型、中型和重型。 4.诊断方法：通过产前检查，如绒毛穿刺、羊水穿刺、胎儿脐带血穿刺等，可明确胎儿是否患病及病情程度。 5.遗传规律：若父母均为轻型地贫，胎儿有 1/4 几率正常，1/2 几率为轻型地贫，1/4 几率为重型地贫。 总之，地中海贫血对胎儿健康有较大影响，孕妇应重视产前检查和遗传咨询，以便早期发现和处理。

亲你好，如果孕妇有地中海贫血的话，最好让丈夫也查一下，只是一方有的话，传给宝宝的几率小点，就算有也只是轻型的。

地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法