21-三体高风险是指胎儿患唐氏综合征的可能性较大。这可能与遗传因素、孕妇年龄、孕期环境、病毒感染、不良生活习惯等有关。需要进一步检查明确，并采取相应措施。 1.遗传因素：家族中有唐氏综合征患者，可能增加胎儿患病风险。 2.孕妇年龄：孕妇年龄超过 35 岁，卵子质量下降，风险增高。 3.孕期环境：接触化学物质、辐射等有害环境，可能影响胎儿染色体。 4.病毒感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可能导致染色体异常。 5.不良生活习惯：吸烟、酗酒、长期熬夜等，可能影响胎儿发育。 6.其他因素：孕早期用药不当、叶酸缺乏等也可能有一定影响。 总之，21-三体高风险需要引起重视，但也不必过度恐慌。应及时进行羊水穿刺或无创 DNA 检测等进一步明确诊断，根据结果在医生指导下做出合理决策。

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

北京一般都是16周后再查21体，不知道你当地的算法。但是做bc是看不出21体风险的，所以做了也没用，不针对这个。最后bc是声波检查，不是辐射，是安全的医疗手段。我现在已经做了6次了，大家都是这么做的，不要因为怕辐射，就不不bc，要是耽误了检查，会后悔的。

我唐氏检查出来21三体为1：90，医生说风险很高。我很担心我家宝宝！　　唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已，准确率只有60%--70%左右，是根据孕妇的孕周，身高，年龄，体重，还有血液，进行综合性的一个风险评估，如果孕周不准的话，其结果也不会太准，很多人都会误定为高风险，但结果生下来的孩子却没有患唐氏综合症。你现在都23周了，也不可能再做第二次了，因为时间已经过了，但羊水穿刺的准确率是99%，是通过染色体来检查的，跟DNA差不多，如果不放心，不妨去做做，生唐氏儿的比例是七百分之一的可能，每七百个孕妇中约占一个，还有，做B超，不管多先进的仪器都无法检测到是否患这种病，B超只能看到表面，唐氏综合症是一种先天愚笨性病，也就是我们说的低能儿，是无法用B超看到的。你还是自己和家人商量一下吧！如果相信自己的宝宝是健康的，就可以不用做了，如果不放心，就还是做一下吧！买个安心。