血清学产前筛查是通过检测孕妇血清中的某些标志物，来评估胎儿患染色体异常和神经管缺陷的风险。主要包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等指标。其结果的解读需要综合考虑多个因素，如孕妇的年龄、孕周、体重等。 1. 孕周：孕周的准确性对筛查结果至关重要。如果孕周计算错误，可能导致结果误判。 2. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。 3. 标志物水平：AFP 降低、hCG 升高、uE3 降低等异常情况可能提示风险增加。 4. 体重：孕妇体重过高或过低都会影响标志物浓度，从而影响结果判断。 5. 多指标联合分析：通常会综合多个标志物的水平，通过特定的算法计算出风险值。 总之，血清学产前筛查只是一种评估风险的方法，不能确诊。如果结果提示高风险，需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查来明确诊断。

产前筛查主要是检查胎儿患染色体疾病的风险率，你的AFP的MOM值轻度偏低，须结合各染色体疾病风险率和临床表现分析。持产前筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，特别是各染色体疾病的风险率，将检查报告单拍照上传。定期去医院产检，观察胎儿发育情况。孕期注意饮食营养均衡，适当多补充优质蛋白和富含维生素矿物质的食物，禁烟酒，不随便服用药物。注意休息，保证充足的睡眠时间，不要熬夜。坚持每天适当的运动，最重要是保持心情的愉快和开心。