染色体检查是一种重要的医学检测方法，主要包括外周血染色体检查、羊水染色体检查、绒毛染色体检查、骨髓染色体检查和肿瘤细胞染色体检查等。 1.外周血染色体检查：通过抽取外周静脉血，对血液中的细胞进行培养和分析，常用于诊断某些遗传性疾病、血液病等。 2.羊水染色体检查：一般在妊娠中期，通过羊膜穿刺获取羊水，检测胎儿染色体，可筛查胎儿染色体异常。 3.绒毛染色体检查：在孕早期，从胎盘的绒毛组织中获取细胞进行染色体分析，有助于早期发现胎儿染色体问题。 4.骨髓染色体检查：主要针对血液病患者，如白血病、淋巴瘤等，帮助明确诊断和指导治疗。 5.肿瘤细胞染色体检查：用于肿瘤的诊断、分型和预后评估。 总之，染色体检查对于疾病的诊断、遗传咨询和优生优育等方面具有重要意义。但具体选择哪种检查方式，需根据患者的具体情况和医生的建议来决定。

你好，染色体检查是抽血，取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。染色体检测大概需要300元钱左右，当然不同的医院可能收费会稍微有些差别。出结果时间，不同医院时间也不一样，大概都是5天左右。

一般的大一点的正规医院都可以查染色体,一般都是遗传室在做.做这个检查时可以吃饭的,但是不要乱吃药.唐氏综合征又称21三体综合征,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.　　唐氏综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.氏综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.　　皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.　　患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.

染色体检查是一种重要的医学检测方法，主要包括外周血染色体检查、羊水染色体检查、绒毛染色体检查、骨髓染色体检查和肿瘤细胞染色体检查等。 1.外周血染色体检查：通过抽取外周静脉血，对血液中的细胞进行培养和分析，常用于诊断某些遗传性疾病、血液病等。 2.羊水染色体检查：一般在妊娠中期，通过羊膜穿刺获取羊水，检测胎儿染色体，可筛查胎儿染色体异常。 3.绒毛染色体检查：在孕早期，从胎盘的绒毛组织中获取细胞进行染色体分析，有助于早期发现胎儿染色体问题。 4.骨髓染色体检查：主要针对血液病患者，如白血病、淋巴瘤等，帮助明确诊断和指导治疗。 5.肿瘤细胞染色体检查：用于肿瘤的诊断、分型和预后评估。 总之，染色体检查对于疾病的诊断、遗传咨询和优生优育等方面具有重要意义。但具体选择哪种检查方式，需根据患者的具体情况和医生的建议来决定。