21 三体综合征是一种常见的染色体疾病，表现为智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等。其发生与多种因素有关，如染色体异常、遗传因素、孕妇年龄、环境因素、致畸物质等。 1.染色体异常：第 21 号染色体多了一条，导致染色体组型变为 47，XX（XY），+21。 2.遗传因素：少数病例有家族遗传倾向。 3.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子老化，发生染色体不分离的概率增加。 4.环境因素：如接触放射性物质、化学毒物等。 5.致畸物质：孕期感染病毒、服用某些致畸药物等。 总之，21 三体综合征对患儿和家庭都带来较大影响。孕期应做好产前检查，如唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等，以便早期发现和干预。对于已出生的患儿，应给予关爱和支持，进行康复训练，提高其生活质量。

你好，宝宝是21三体，还是曾经检查出是21三体高危？长牙齿时间与21三天的关系不大。出牙早晚与各方面有关，其中遗传，缺钙，或者宝宝的自身体质都有关系。一般是7-8个月开始出牙，11个月没有出牙齿也正常，可以给宝宝补补钙，主要是添加辅食各种食物都要补。给他吃吃磨牙棒，没准几天后就会出芽了呢医生询问：

21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。

亲，这个取决于你个人，没有人可以帮你做决定。我当时是1:75，没有做穿刺，因为我觉得我年龄不大，没有从事危险行业，没有不良适合，身体一直健康，所以就没做，不过也很担心，跑了三家医院重复进行了唐氏筛查，有一家医院测试出来是1：2200。仅供你参考啊

21三体综合征筛查即唐氏筛查：是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查风险为246分之一，应该做羊水穿刺的。它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1％。而且，现在像大中型的医院，原则上，要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说，我们必须在b超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。