我也是，当时要求去做羊水检测，后面咨询了怕风险，做了另一个DNA微创，就只是抽血而已，3300，结果要三个星期才能知道，我也是担心啊！！

唐筛只是一个预测值，准确率不是很高。高危的宝宝不代表不健康，低危也不代表就健康。昨天看了一个帖子“唐氏低危的我足月顺产却生下唐氏儿”。虽然大部分唐氏高危的孕妇做了羊水穿刺最后结果都是正常的，但是以防万一我觉得还是做下比较好。我之前在长妇幼上课医生举了一个例子，有个孕妇唐筛高危，医生建议做羊穿，但她自己说做羊穿的大部分结果都证明没问题，坚决不做，结果生了个唐氏儿。但是你已经21周1天做羊水穿刺好像过时间了，不过可以去做无创DNA，无创DNA12周-26周做比较好，就抽点血就好了。不知道你是哪的，上海这边一般是2800，准确率99%，还有20万的保险，做个放心吧。

21-三体综合症高风险是一个需要高度重视的情况。需要进一步检查确认，可能包括羊水穿刺、无创 DNA 检测等。同时，要了解胎儿的发育情况、孕妇的身体状况等。如果确诊，要考虑后续的治疗和干预方案。 1.进一步检查：羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定风险。无创 DNA 检测相对安全，但准确性略逊一筹。 2.胎儿发育评估：通过超声检查，观察胎儿的结构和生长指标，判断是否存在异常。 3.孕妇身体状况：检查孕妇是否有其他基础疾病，如高血压、糖尿病等，这些可能影响妊娠结局。 4.心理支持：孕妇及家属可能会出现焦虑、恐惧等情绪，需要心理疏导和支持。 5.确诊后的决策：若确诊，要根据家庭意愿和医生建议，决定是否继续妊娠。 6.后续干预：若继续妊娠，出生后需进行早期康复训练和特殊教育，以提高患儿生活质量。 总之，面对 21-三体综合症高风险，要冷静对待，积极配合医生进行各项检查和评估，做出明智的决策，并为可能的结果做好准备。