宝宝听力障碍可能由遗传因素、孕期感染、早产低体重、耳部疾病、药物影响等造成。 1.遗传因素：部分宝宝由于遗传基因突变或染色体异常导致听力障碍。比如先天性耳聋基因，父母若携带相关基因，可能遗传给孩子。 2.孕期感染：母亲在孕期感染风疹、巨细胞病毒等，可能影响胎儿耳部发育，引发听力障碍。 3.早产低体重：早产儿或出生时体重过低的宝宝，身体各器官发育不成熟，包括耳部，易出现听力问题。 4.耳部疾病：中耳炎、外耳道炎等耳部炎症长期不愈，可能损伤耳部结构，影响听力。 5.药物影响：某些药物如氨基糖苷类抗生素（庆大霉素、链霉素等）可能具有耳毒性，使用不当会损害宝宝听力。 宝宝听力障碍需要早发现、早诊断、早干预。家长应关注宝宝的听力发育，如有异常及时带宝宝到正规医院就诊，采取合适的治疗和康复措施。

您好，宝宝听力障碍除了积极进行治疗外，平时不要过大的声音刺激。提问者对于答案的评价：ask564321：谢谢，请您多告诉我一些平时刚注意的事项

宝宝听力障碍可能由遗传因素、孕期感染、早产低体重、耳部疾病、药物影响等造成。 1.遗传因素：部分宝宝由于遗传基因突变或染色体异常导致听力障碍。比如先天性耳聋基因，父母若携带相关基因，可能遗传给孩子。 2.孕期感染：母亲在孕期感染风疹、巨细胞病毒等，可能影响胎儿耳部发育，引发听力障碍。 3.早产低体重：早产儿或出生时体重过低的宝宝，身体各器官发育不成熟，包括耳部，易出现听力问题。 4.耳部疾病：中耳炎、外耳道炎等耳部炎症长期不愈，可能损伤耳部结构，影响听力。 5.药物影响：某些药物如氨基糖苷类抗生素（庆大霉素、链霉素等）可能具有耳毒性，使用不当会损害宝宝听力。 宝宝听力障碍需要早发现、早诊断、早干预。家长应关注宝宝的听力发育，如有异常及时带宝宝到正规医院就诊，采取合适的治疗和康复措施。

您好！目前我国绝大多数机构采用耳声发射仪进行听力筛查，但由于耳声发射受多种因素的影响，用耳声发射进行听力筛查的初筛未通过率可达10%~20%。因此未通过耳声发射听力筛查并不一定说明孩子听力有问题，还有可能是因为新生儿外耳道和中耳腔有羊水、胎脂、胎性残积物滞留，它们会使传人的刺激声和传出的反应信号衰减，使耳声发射能量减弱或消失，导致听力筛查未通过的假象。这种情况在剖宫产新生儿，以及产后不满3天即进行初筛的新生儿中尤为多见。很多孩子在吃奶、哭闹等时会带动软骨运动，使一部分羊水和胎性残积物排除，因此在满月或产后42天复查时顺利通过。目前您的孩子听力检查结果不好，家长不必过分担忧，而应该密切观察孩子平时对各种声音的反应。同时，家长要尽量避免孩子接触噪声，慎用耳毒性药物，避免孩子感冒和头部受伤，最重要的是要按时到医院复查，绝大多数孩子最终会是听力正常的。即使检查存在听力障碍，通过早期治疗和干预，孩子最终也能融入社会。那么，目前我建议您给孩子做脑干诱发电位检查，这种检查一般比较准确。衷心祝您和您的家人身体健康！