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产前筛查 21 三体风险系数高怎么办

产前筛查21三体风险系数高

  • 回答1

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    产前筛查 21 三体风险系数高令人担忧,可能与遗传因素、孕妇年龄、孕期环境、生活习惯、既往生育史等有关。 1.遗传因素:家族中有染色体异常病史,可能增加胎儿 21 三体风险。 2.孕妇年龄:孕妇年龄越大,卵子质量下降,风险相应升高。 3.孕期环境:长期接触化学物质、辐射等不良环境,易影响胎儿染色体。 4.生活习惯:如吸烟、酗酒、长期熬夜等,可能对胎儿发育产生不利影响。 5.既往生育史:曾生育过染色体异常胎儿,再次怀孕风险增高。 总之,当产前筛查 21 三体风险系数高时,应及时进一步检查,如羊水穿刺或无创 DNA 检测,以明确诊断,并在专业医生的指导下采取相应措施。

    2024-10-21 13:12
  • 回答2

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    唐氏筛查只是做个概率问题,风险高的不一定有问题一般孕妇的年龄在35岁左右或者有遗传史的,需要做个羊水穿刺确诊是否确实有畸形的情况,如果确实畸形建议引产

    2024-10-21 13:12
  • 回答3

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    产前筛查 21 三体风险系数高令人担忧,可能与遗传因素、孕妇年龄、孕期环境、生活习惯、既往生育史等有关。 1.遗传因素:家族中有染色体异常病史,可能增加胎儿 21 三体风险。 2.孕妇年龄:孕妇年龄越大,卵子质量下降,风险相应升高。 3.孕期环境:长期接触化学物质、辐射等不良环境,易影响胎儿染色体。 4.生活习惯:如吸烟、酗酒、长期熬夜等,可能对胎儿发育产生不利影响。 5.既往生育史:曾生育过染色体异常胎儿,再次怀孕风险增高。 总之,当产前筛查 21 三体风险系数高时,应及时进一步检查,如羊水穿刺或无创 DNA 检测,以明确诊断,并在专业医生的指导下采取相应措施。

    2024-10-21 16:59
  • 回答4

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    你好,很高兴为你解答,唐筛只是推算宝宝患唐氏综合症的概率,就算是高危也不一定就是唐氏儿。只有通过羊水穿刺或者抽脐带血才能确诊,这个就需要你自己取舍了,是冒羊水穿刺的风险,还是冒宝宝是唐氏儿的风险。个人认为还是做个检查比较安心,否则从现在到宝宝出生您天天也得惦记着这回事,那也焦虑的心情对宝宝的发育也是不利的。

    2024-10-21 21:16
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苏秀岚

苏秀岚 / 主任医师

擅长:75年毕业于济宁医学院,从事临床妇产科工作三十余年,熟练诊断治疗妇产科多种常见病、疑难病。在女性内分泌治疗、卵巢保养、多囊卵巢综合症、更年期综合症、产后病等方面有较深造诣和独特的治疗方法。  主要从事妇科疾病及内分泌失调的诊断与治疗工作,现任中华医学会妇产科学会济宁分会副主任委员。

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张明立

张明立 / 主任医师

擅长:擅长腹部、妇产科、小器官、外周血管、超声造影诊断工作及介入性超声诊断和治疗工作。

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郑晋花

郑晋花 / 主任医师

擅长:熟练运用中西结合疗法治疗妇产科疑难杂症,如子宫肌瘤、卵巢瘤、月经不调、多囊卵巢综合征,不孕不育症等;对多种阴道炎、宫颈疾病熟练诊治;对产科孕期管理,掌握无痛分娩及导乐分娩镇痛等新的产科技术,提高阴道分娩率及对分娩方式的决策有丰富的临床经验;对难产的各种处理如剖宫产、臀位助娩等有娴熟的技能。对羊水栓塞、产后出血等高危产科的并发症、合并症的诊断与处理具有丰富的临床经验。在围产医学与生殖免疫学方面有较高造诣。

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