不要吧。

孕早期产前筛查报告是否有问题，需要综合多项指标来判断，包括胎儿颈项透明层厚度（NT）、血清学指标如妊娠相关血浆蛋白 A（PAPP-A）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）等，以及孕妇的年龄、孕周、既往病史、家族遗传史等。 1.胎儿颈项透明层厚度（NT）：NT 增厚可能提示胎儿染色体异常或结构畸形的风险增加，但 NT 正常也不能完全排除问题。 2.血清学指标：PAPP-A 和β-HCG 水平异常可能与胎儿染色体异常、妊娠并发症等有关。 3.孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。 4.孕周：准确的孕周对于评估筛查结果至关重要，孕周偏差可能影响结果判断。 5.既往病史：如有反复流产史、孕期感染史等，可能增加胎儿异常的风险。 6.家族遗传史：家族中有遗传疾病史，也会影响对筛查报告的解读。 总之，判断孕早期产前筛查报告是否有问题需要综合多方面因素。如果对报告有疑问，应及时咨询专业的妇产科医生，以便获得准确的评估和建议。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检即可。