21 三体风险高，意味着胎儿可能存在染色体异常，增加了出生后患有唐氏综合征的几率。这与多种因素有关，如孕妇年龄、遗传因素、环境因素、孕期感染、既往不良孕产史等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子老化，发生染色体不分离的概率增加，从而导致 21 三体风险升高。 2.遗传因素：家族中有染色体异常的遗传病史，可能增加下一代出现 21 三体的风险。 3.环境因素：长期暴露在有害化学物质、辐射环境中，可能影响卵子或精子的质量，增加风险。 4.孕期感染：孕期感染某些病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能干扰细胞分裂，引发染色体异常。 5.既往不良孕产史：如果之前有过染色体异常胎儿的生育史，再次怀孕时 21 三体风险也会升高。 总之，当发现 21 三体风险高时，应及时进行进一步的检查和诊断，如羊水穿刺、无创 DNA 检测等，以便明确胎儿的情况，做出合理的决策。

你好21三体风险1/310考虑是低风险一般情况下可以不必做羊水穿刺，如果不放心可以进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

患者为年轻女性，唐筛结果1/310。根据你提供的数据，这个结果属于唐氏临界值，一般都会建议做一个羊水穿刺，以确定胎儿染色体是否正常。

唐氏综合症筛查通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。一般hCG水平至少升高到2.5MoM才与唐氏综合症有关。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。你的问题不大，建议结合近期B超在决定做不做，