色盲是一种常见的遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，存在隔代遗传的可能性。色盲的遗传与染色体、基因等因素有关，包括红绿色盲、蓝黄色盲等多种类型。 1. 遗传原理：色盲的遗传基因位于 X 染色体上。男性只有一条 X 染色体，若携带色盲基因则表现出色盲；女性有两条 X 染色体，只有两条 X 染色体都携带色盲基因才会发病。 2. 隔代遗传情形：如果外祖父是色盲，其女儿携带色盲基因但不发病，女儿再将基因传给外孙，外孙可能发病，这就是隔代遗传。 3. 遗传类型：红绿色盲较为常见，蓝黄色盲相对少见。 4. 基因特点：色盲基因具有隐性遗传特点，只有在特定组合下才会表现出色盲症状。 5. 性别差异：男性色盲患者多于女性，因为女性有更多机会掩盖色盲基因。 总之，色盲存在隔代遗传的情况，但具体遗传结果受多种因素影响。如果家族中有色盲患者，建议进行遗传咨询和相关检查。

这个不是隔代不隔代的问题。色盲是X染色体所带的，如果爸爸没遗传到的话，宝宝就没有危险了。不过这个色盲，妈妈的影响要比爸爸的影响要大。只要你宝宝妈妈家族里没有色盲的，宝宝基本上肯定不会是的。

我婆婆是色盲，我老公是色弱，我儿子正常的。那会儿也担心来着，问了做医生的朋友，具体怎么说的我也不记得了，反正那会儿说我儿子肯定不会是色盲。

色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。因为您的父亲是色盲，所以您肯定为携带者。正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者；儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，所以应该要女儿。