碱性磷酸酶高可能由生理性因素、骨骼疾病、肝胆疾病、恶性肿瘤、药物影响等引起。 1.生理性因素：儿童在骨骼生长发育期，碱性磷酸酶水平会生理性升高。孕妇因胎盘分泌，也会有此酶升高。 2.骨骼疾病：如佝偻病、骨软化症、骨折愈合期、骨肿瘤等，会导致碱性磷酸酶释放入血增多。 3.肝胆疾病：患有阻塞性黄疸、原发性胆汁性肝硬化、肝外胆道阻塞等，胆汁排泄不畅，会引起碱性磷酸酶升高。 4.恶性肿瘤：例如肝癌、乳腺癌、肺癌等，肿瘤细胞会产生碱性磷酸酶。 5.药物影响：使用某些药物如苯巴比妥、氯霉素等，可能导致碱性磷酸酶升高。 总之，发现碱性磷酸酶高，应及时就医，进行全面检查，明确病因，并在医生指导下采取相应的治疗措施。

检查肝病五项碱性磷酸酶198还有我的大女孩是3241.生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期,碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍.2.病理性升高：(1)骨骼疾病如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤,恶性肿瘤骨转移等;(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞,肝癌,肝硬化,毛细胆管性肝炎等;(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进.病理性降低：见于重症慢性肾炎,儿童甲状腺机能不全,贫血等.小三阳意味着体内有病毒的存在,但自身的免疫功能具有控制病毒不在体内大量复制的能力,因此传染性也相对的较弱.但是人体免疫力长期处于战斗状态又没有足够消灭病毒的免疫力会导致免疫功能紊乱易形成细胞突变（肝癌）.在自身免疫力低下时,病毒也会大量复制（向大三阳转换使病情加重）,当自身免疫功能获得提高时也可能会自然转阴.一直以来,医学界都以为“小三阳”患者只是体内带有病毒,但不会传染他人,不会伤害肝脏,也不会影响正常生活,可以不用治疗;一般群众也多不把“小三阳”当回事.但据最新医学资料显示,如果属于转氨酶高,病毒活跃的“活动性小三阳”就得治疗.否则,肝脏会朝纤维化——肝硬化——肝癌的方向发展.

在怀孕期间，胎儿在子宫内一天天的长大，胎儿所有的呼吸以及排泄都是完全依靠母体来完成的，所以孕妇的新陈代谢增强，肝脏负重增加，所以在正常的孕妇，一些肝功能也会有一定的改变，碱性磷酸酶也会升高。

　　碱性磷酸酶（ALP或AKP）是广泛分布于人体肝脏,骨骼,肠,肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶.这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团,从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端.但它不是单一的酶,而是一组同功酶.目前已发现有AKP1,AKP2,AKP3,AKP4,AKP5与AKP6六种同功酶.其中第1,2,6种均来自肝脏,第3种来自骨细胞,第4种产生于胎盘及癌细胞,而第5种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞.　　碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸,原发性肝癌,继发性肝癌,胆汁淤积性肝炎等的检查.患这些疾病时,肝细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高.但由于骨组织中此酶亦很活跃.因此,孕妇,骨折愈合期,骨软化症.佝偻病,骨细胞癌,骨质疏松,肝脓肿,肝结核,肝硬变,白血病,甲状腺机能亢进时,血清碱性磷酸酶亦可升高,应加以鉴别.　　碱性磷酸酶也是目前免疫诊断试剂产品最常用的标记酶之一.与辣根过氧化物酶（HRP)相比,ALP用作标记酶的优点是,稳定性高,灵敏度高,缺点是成本高,标记困难.正常范围（连续监测法）　　　女性,1-12岁小于500U/L；大于15岁,40-150U/L；　　男性,1-12岁小于500U/L；12-15岁,小于750U/L；大于15岁,40-150U/L.临床意义　　1.生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期,碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍.　　2.病理性升高：　　(1)骨骼疾病如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤,恶性肿瘤骨转移等；　　(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞,肝癌,肝硬化,毛细胆管性肝炎等；　　(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进.　　3.病理性降低：见于重症慢性肾炎,儿童甲状腺机能不全,贫血等

碱性磷酸酶高可能由生理性因素、骨骼疾病、肝胆疾病、恶性肿瘤、药物影响等引起。 1.生理性因素：儿童在骨骼生长发育期，碱性磷酸酶水平会生理性升高。孕妇因胎盘分泌，也会有此酶升高。 2.骨骼疾病：如佝偻病、骨软化症、骨折愈合期、骨肿瘤等，会导致碱性磷酸酶释放入血增多。 3.肝胆疾病：患有阻塞性黄疸、原发性胆汁性肝硬化、肝外胆道阻塞等，胆汁排泄不畅，会引起碱性磷酸酶升高。 4.恶性肿瘤：例如肝癌、乳腺癌、肺癌等，肿瘤细胞会产生碱性磷酸酶。 5.药物影响：使用某些药物如苯巴比妥、氯霉素等，可能导致碱性磷酸酶升高。 总之，发现碱性磷酸酶高，应及时就医，进行全面检查，明确病因，并在医生指导下采取相应的治疗措施。