18-三体风险度是评估胎儿患 18-三体综合征可能性的指标，涉及染色体异常、筛查方法、风险高低判断、后续处理及预防等方面。 1.染色体异常：18 号染色体多一条，导致胎儿发育异常，出现多种畸形和智力障碍。 2.筛查方法：常见的有唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 3.风险高低判断：根据检测结果的数值，分为低风险、临界风险和高风险。 4.后续处理：低风险一般定期产检；临界和高风险需进一步检查，如羊水穿刺确诊。 5.预防：备孕和孕期保持良好生活习惯，避免有害物质，补充叶酸等。 总之，18-三体风险度的评估对胎儿健康至关重要。孕妇应重视产前筛查和诊断，以便及时发现问题并采取相应措施。

病情分析：您的检查结果看应该属于高风险，需要考虑安排进行羊水穿刺的检查确切的检查清楚孩子的情况

如果你不想做羊水穿刺，可以不做。彩超也可以检查胎儿发育情况，但与羊水穿刺检查的不一样。

你这个是低风险，你怕什么啊，胎儿很正常的

咨询者女性，年龄未知，咨询18三体综合征的风险是为1/460，是否有事。本病在新生婴儿中的发生率为1∶3500～8000，多发生在年龄较大的父、母亲，52％超过35岁。女孩比男孩发生率高，约为3～4∶1。母亲秋冬季受孕者发生率较高，且随生育时父母亲年龄增长而发生率有所增加。母亲的平均年龄为32.5岁，以25～30岁和40～45岁为两个高峰，父亲平均年龄为34.9岁。您说的1/460这个系数属于小概率事件，但是怀孕后还应注意18三体的筛查。