唐筛结果异常可能令人担忧，但不必过度恐慌。需要综合多方面因素来判断，如唐筛的具体指标、孕妇的年龄、家族遗传史、孕期的其他检查结果等。 1.唐筛的具体指标：不同的指标异常，风险程度有所不同。比如 21-三体综合征风险值高，可能提示胎儿染色体异常风险增加。 2.孕妇的年龄：年龄越大，唐筛结果异常的风险相对越高。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，也会增加胎儿异常的可能性。 4.孕期的其他检查结果：如超声检查发现胎儿结构异常，需进一步评估。 5.后续检查建议：一般会建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。 唐筛结果异常只是一个初步的筛查提示，不代表胎儿一定有问题。孕妇应及时与医生沟通，遵循医生建议进行进一步检查和诊断，以确保胎儿的健康。

无问题的。不用担心。注意：阴性报告只表明胎儿发生该种先天异常的机会很低，并不能完全排除这种异常。产前筛查结果以风险率表示，>1/275为筛查阳性，则需进一步作羊水检查。

1:960,好像蛮高的，我哪时1：357好像。还是做了羊水穿刺，自己放心些。

唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，21三体高风险，进行羊水穿刺检查，是对的。羊水穿刺可能会引起流产或污染羊水，是可能的，所以要你同意并签字。+

唐筛结果异常可能令人担忧，但不必过度恐慌。需要综合多方面因素来判断，如唐筛的具体指标、孕妇的年龄、家族遗传史、孕期的其他检查结果等。 1.唐筛的具体指标：不同的指标异常，风险程度有所不同。比如 21-三体综合征风险值高，可能提示胎儿染色体异常风险增加。 2.孕妇的年龄：年龄越大，唐筛结果异常的风险相对越高。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，也会增加胎儿异常的可能性。 4.孕期的其他检查结果：如超声检查发现胎儿结构异常，需进一步评估。 5.后续检查建议：一般会建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。 唐筛结果异常只是一个初步的筛查提示，不代表胎儿一定有问题。孕妇应及时与医生沟通，遵循医生建议进行进一步检查和诊断，以确保胎儿的健康。