您好：您的情况虽然略微超过正常值,但是并不代表胎儿一定有问题,可以做一下羊水穿刺进一步确诊,您现在孕周在18-19周左右,这个检查应该是比较准确的.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.　抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高.另外,医生还会将甲胎蛋白值,绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄,体重,怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1％.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能.

唐氏综合征超声诊断常用指标：胎儿颈部半透明组织厚度（NT）NT是指胎儿颈背侧软组织和皮肤之间的厚度,被认为是筛查唐氏综合征胎儿最有效的超声诊断指标,因为唐氏综合征患儿多有颈部软组织水肿,而正常胎儿没有此异常体征,所以有人认为NT的厚度和非整倍体有关联,也有人指出NT增厚的原因可能与主动脉峡部狭窄有关.在孕10～22周中NT都具有诊断意义,但以孕早期诊断价值更高.采用超声进行唐氏综合症产前筛查是一种非侵入性的检查方法,既能有效降低出生缺陷,又可以极大地减少由于侵入性检查所造成的正常胎儿的流产.NT大于等于2.5mm为筛查阳性病例.对筛查阳性病例建议羊水穿刺,再经细胞遗传学证实.

MOM值是为了统一筛查的标准把指标值转化成同孕周的中位倍数值,其计算公式为：MoM=指标检测值/［同孕周(日)该指标的中位值］,单纯从这个值来看,您的结果（3.34）是偏高了,但因为唐氏筛查是综合评估的结果,单个数据没有特别大的意义,所以您也没必要纠结于这个数值了,孕期保持心情愉快对宝宝的发育是很重要的.如果还是很担心可以到医院挂个产科的号,或是产检的时候让医生更具体地回答您的问题.

您的糖筛报告显示的结果是低风险的,一般低于1/250即为低风险,您的结果是1/285,也就是说在285个像您这样的孕妇中只有一个生出唐氏宝宝的可能,已经比一般人风险低了（人群平均250分之一）.不过这毕竟只是个筛查,没有人能打包票说您一定能生出百分百健康的宝宝来,但总的来说是不用担心的.