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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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在以下几种情况下,可能需要考虑进行染色体检查:家族中有遗传病史、生育过异常胎儿、反复流产、不明原因的发育迟缓、不孕不育等。 1. 家族中有遗传病史:若家族中存在染色体异常相关的疾病,如唐氏综合征、特纳综合征等,为了评估自身及后代的患病风险,有必要进行染色体检查。 2. 生育过异常胎儿:曾经生育过有先天性畸形、智力障碍等问题的胎儿,可能是染色体异常导致,再次备孕前应检查染色体。 3. 反复流产:多次不明原因的自然流产,染色体异常可能是重要因素之一。 4. 不明原因的发育迟缓:儿童出现生长发育明显落后于同龄人,且找不到其他明确原因时,染色体检查有助于明确病因。 5. 不孕不育:夫妻双方长期备孕却无法成功受孕,或者受孕后胚胎无法正常发育,染色体异常可能是潜在原因。 总之,染色体检查对于发现潜在的遗传问题、指导生育和诊断某些疾病具有重要意义。但具体是否需要进行检查,应在医生的综合评估下决定。
2024-10-20 19:28
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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你好,像你这个情况想再次怀孕最好去检查一下染色体,不要盲目怀孕,对身体不利,祝你早日怀上健康宝宝.
2024-10-20 19:28
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回答3
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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这种情况最好是夫妻双方都要做相关的检查.查染色体是很有必要的.需要(怀疑血友病)
2024-10-20 19:28
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»